第288章 新药
在异界灵魂的家乡，新药上市一般要经过很多步骤。
实验人员需要从茫茫多的选项中确定某个药物靶点，继而寻找能作用于这个靶点的化合物，来源可能是长期的研发，也可能是出于某个本来毫不相关的实验。
完成艰难或者欧皇的开发后，实验人员从细胞层面和动物实验上证明了药物确实能解决疾病丶且不会同时解决病人，再经过一大堆冗长但必要的伦理审批，它或许就能进入临床试验，从实验动物身上走到人的身上。
在早期安全意识和条件都不那麽充分的野蛮发展时代，开发者偶尔也会用自己平替一下。当然，不推荐那麽做。
通过审批后，药物就进入了众所周知的三期临床阶段。第一阶段试验药物在人体的药代动力学丶明确安全剂量；第二阶段初步评价药物的有效性和安全性，为后续试验提供借鉴依据。
到了第三阶段，试验会扩大范围，通过大样本的双盲随机对照试验进一步验证有效性和安全性。需要由多个医学中心在医生的严格监控下开展。
只有少数幸运儿能花以年计的时间走完这些步骤，最后获批投产上市，作为病人救星造福一方，或作为漏网之鱼为祸一方。
尽管在更长的时间尺度，总会出现各种意义上的漏网之鱼，但这仍是保障生命安全的重要防线。
而在目前的诺斯，情况就要简单得多。
只要一个宣称自己是医生的人，通过包括但不限于个人寻思丶文献考据丶药理推导丶吃啥补啥丶神人梦授等研发途经，得出了一款新药，那他就可以在当天向业界同僚丶亲朋好友和无知病患们宣布这个好消息了。
随后这款药物就会视其个人影响力，进入不同规模的市场，应用于不同人群。
药物造成的效果和后果，以及随之而来的社会问题，就由医患各凭手段了。
洋地黄是一款中毒剂量跟有效剂量比较接近的药物丶是一款需要搭配诊断能力使用的药物，还和乙醚不一样，纯天然，制取几乎不需要什麽门槛。
目前大部分跟戴维水平近似的医师多半只会看水肿开药，但除外心衰会表现出水肿外，还有着肾源性水肿丶营养性水肿，过敏和炎症也会引起水肿。
觉得药物应该有效丶但实际上无效的情况下，以戴维为例，他第一反应肯定不会是诊断有误，而是会加大药量。
今天敢公布成分，他们隔天就能制造一大批洋地黄中毒病例。到时候与其思考怎麽治，不如直接去神父那进修中世纪临终关怀，性价比更高丶医患矛盾更少。
为人为己考虑，克拉夫特都觉得应该先小规模试用，摸索清楚后再和心衰的诊断标准配套推出。
因此，只有个别病人中的小道消息传出，克拉夫特异态学笔记(雪中菜鸡)最新章节手机访问：https://m.xtxtaikan.com/wapbook104650/48785508/